儿童型重症肌无力分类
①新生儿型：母亲患重症肌无力，约有12%可将AchR-Ab（抗乙酰胆碱受体抗体）经胎盘传给新生婴儿而使之产生肌无力。患儿出生后即哭声低、吸吮困难、肌张力低、动作减少，特别是呼吸功能不全的典型症状。经治疗后多在13个月内痊愈。
②先天性肌无力综合征：有独特发病机制的遗传性神经肌肉接头传递障碍，较少见，症状严重，出生后短期内出现持续的眼外肌麻痹，常有阳性家族史，但其母亲未患重症肌无力。
③青少年型：病理生理学和症状上与成年型相似。多于10岁后发病，多为单纯眼外肌麻痹，部分伴吞咽困难及四肢无力。
其中青少年型最为常见与成人MG相比，只是发病年龄不同，病理及发病机制相同。起病年龄多在2岁以后，最小年龄6个月，平均年龄3岁女多于男。
临床症状表现
眼肌型最多见，患儿仅表现眼外肌受累症状，而无其它肌群受累的临床和电生理所见。首发症状是单侧或双侧上睑下垂，可伴眼球活动障碍，从而引起复视、斜视，高达90%的儿童型患者有此表现，其中以上睑下垂最常见，且最易被觉察。复视起初可能并非显性，但可在持续垂直凝视时诱发。重症者双眼几乎不动。儿童型伴有胸腺瘤切除需谨慎
胸腺是身体产生免疫细胞的地方，对人体的发育和免疫功能有着重要作用。胸腺在6岁左右处于发育的高峰，6岁以后胸腺功能逐渐衰退，16-20岁后失去功能，产生免疫细胞的场所变为骨髓。所以患病儿童应先予以副作用小的药物治疗，切除胸腺瘤需谨慎！
更安全的治疗方法
随着医学的发展，重症肌无力已不再是不治之症，儿童患有该病应采取副作用小、创伤低更安全的治疗方法，避免对发育产生影响。近年来越来越多的患者采用传统中医方式治疗重症肌无力，效果良好。
我院在治疗重症肌无力上秉承传统中医理论基础，以中医“整体观念”和“辨证论治”为核心，配合我院专利药——“肌萎神”系列药物，充分发挥中医药在治疗过程中的优势，调理机体、从根本上改善病症。
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