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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种累及神经-肌肉接头的自身免疫病，现代免疫学研究认为，其发病机制与体液免疫介导、T细胞辅助、补体和细胞因子参与有关。体液免疫主要由乙酰胆碱受体(AChR)抗体所介导，但近些年的研究发现肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体和脂蛋白受体4(LRP4)抗体与MG有关。据估计，MG的发病率约为2/，以无痛性、波动性以及易疲劳性为主要临床特点，经休息或使用胆碱酯酶(AChE)抑制剂治疗后可改善症状。
MG女性患者在妊娠期是特殊的孕妇人群，其不同妊娠时期的注意事项以及治疗手段均需要临床医生予以足够的认识和白癜风应该怎么样治疗白癜风在线咨询
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