重症肌无力症是自我免疫系统紊乱引起的疾病，是神经肌肉疾病引起的肌肉软弱和容易疲劳，也是常见的肌肉疾病之一。临床主要特征是局部或全身横纹肌在活动时易疲劳、无力，经休息或使用药物后可缓解。肌肉疾病属于神经科的治疗范围。
造成肌无力的原因如下：
1、食物污染和中毒都会引起肌无力的的出现。在肌无力的患者中有很多人都是因为吃了不洁食用油炸的油条;或是喝了被化学品污染的劣质饮料而导致;也有的是因为吃了蘑菇而导致的。
2、营养不良也是诱发肌无力的常见发病原因。众多患者家庭条件都比较贫困导致。
3、重症肌无力的发病很多是由于精神紧张，过度操劳导致的。一些肌无力病人是由于长时间的玩麻将、电脑游戏没有得到适当的休息而引发的。所以在生活中，大家一定要劳逸结合，持维心情舒畅。
4、遗传也会导致肌无力的出现。近年来通过很多自身免疫疾病的观察得出现，它们不但和主要组织相容性抗原复合物基因有一定的联系，同时也和非相容性抗原复合物基因有必然的联系，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因等。
危象为什么会突然出现?
当重症肌无力患者病情突然加重或者是治疗措施不恰当时，引起呼吸肌无力或是麻痹而导致呼吸严重困难，该现象就是重症肌无力的危象。三种典型的重症肌无力的危象胆碱能危象：胆碱能危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状，如：腹泻、瞳孔缩小、焦虑、失眠、肌肉震颤等。肌无力危象：即新斯的明不足危象，由各种诱因和药物减量诱发。吞咽和咳痰困难、最后呼吸完全停止。反拗性危象：难以区别危象性质，而且不能停止用停药或加大药量改善症状者。多在长期较大剂量用药后发生该危象。
重症肌无力福音来了
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