医院张小田教授审校！
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神经系统毒性（IMMUNO17～21）
重症肌无力（IMMUNO-17）
英文版中文版注解：
h.见免疫抑制的原则（IMMUNO-A）。
i.见再次挑战接受免疫治疗的原则（IMMUNO-C）。
ooo.进行性或波动性的肌无力，通常从近端发展到远端。可能有延髓受累（即上睑下垂、眼外运动异常导致复视、吞咽困难、面部肌肉无力）和/或呼吸肌无力。可能伴发肌炎。出现呼吸系统的症状可能需要进行评估以除外肺炎。格林-巴利综合征（GBS）的变体-MillerFisher症候群具有重叠症状（眼肌麻痹和上升性无力）。
ppp.有些症状会影响日常生活活动。
qqq.限制自我照顾并需要援助，虚弱限制行走，吞咽困难、面瘫、呼吸肌无力中的任一情况，或症状快速进展。
rrr.β-阻滞剂、环丙沙星和静脉输注含镁的药物。
格林-巴利综合征（IMMUNO-18）
英文版中文版注解：
g.治疗直至症状改善至毒性等级≤1级，然后在4-6周内递减。
h.见免疫抑制的原则（IMMUNO-A）。
qqq.限制自我照顾并需要援助，虚弱限制行走，吞咽困难、面瘫、呼吸肌无力中的任一情况，或症状快速进展。
sss.进展最为常见的是对称性肌无力伴深腱反射消失或减弱。可能累及肢体、面部、呼吸和延髓动眼神经。可能伴有自主神经失调。经常有下背部疼痛。
ttt.脑脊液（CSF）检查结果通常显示蛋白升高并且常伴有白细胞计数升高，尽管这在经典型格林巴利综合征（GBS）并不常见，但是任何脑脊液样本均应行细胞学检查。
uuu.有些可能影响日常生活活动，症状令患者担忧。
vvv.类固醇通常不推荐用于特发性格林巴利综合征；然而，如果是免疫治疗相关，试验性给药是合理的。
周围神经病变（IMMUNO-19）
英文版中文版注解：
g.治疗直至症状改善至毒性等级≤1级，然后在4-6周内递减。
h.见免疫抑制的原则（IMMUNO-A）。
i.见再次挑战接受免疫治疗的原则（IMMUNO-C）。
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